這個部落格從2005年開始記錄,話題廣泛,因此時間與內容都「幅員遼闊」到很難歸類(也就是議題之間都差很遠),而且還被迫搬了2次家,所以以往的舊文與舊照片,就可能有些缺漏,或是版面字體排列不正確,本格主至今都還無法回頭一一修復,敬請見諒。右邊欄位的文章分類可以幫助您找到合適的主題文章。

本來是以自己內在觀照的心得&法鼓山義工體驗為多,近年來突破某些心防,也開始把兒子的過動問題書寫出來,結果短時間內,談論add/adhd過動兒問題的文章似乎成了新主題了。希望這些分享能給您一些新的思維,不論是過動兒議題,或是自我觀照的部份,這些全是我一輩子的人生功課,將會永遠無止境的學習下去。也歡迎大家與我分享交流,往往文章之後的網友留言,才是畫龍點睛之處。

另外,為了多多傳播第一線記錄的過動兒訊息,基本上我歡迎大家轉貼分享,也不用再問過我(當然,跟我說一下會很高興受到您賞識)但請各位記得標注來源出處或是直接附上該文的參考連結,請尊重我用心用力的血淚史,那不是你修改幾個句子就會是你的體悟。

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原文寫於台灣ADHD(注意力不足過動症)交流園地社團


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看到有人發言有所感。我其實不太瞭解,為何用藥的孩子是令人心疼的事?


小蛋昨天晚上突然對我說:「原來我的暑假浪費了那麼多時間打電動!」這句話像電流一樣的通過我的腦子,有幾秒以為自己耳朵有問題。


暑假時因為剛考完會考,我也就睜隻眼閉隻眼,反正也講不聽,他愛玩就玩(暑假時停藥),長時間沒藥物時的他非常頹廢,只靠原始慾望而行動,從沒有過正向的思考,畏懼所有困難的活動。現在上了難度更高的普通高中,除了每一科都念不完的課業,還有吉他社要去練習,還選修了第2外國語,要志願留第8和第9節用課外的時間上西語課(當然有算學分)。

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在整理過往舊文章時,發現一篇沒有發表過的文章,距今已是11年前。已經忘了當時沒公開的原因是什麼,現在回頭看,覺得挺有紀念意義的,文章當時是小蛋6年級,呈現了父母每天很難對旁人言說的教養困境。

我現在一樣能回想起當初那種胃翻攪腦充血的感覺,那就是我的尋常每一天,從早上他起床開始就是我的高度緊繃狀態,然後放學他到家,又是高度緊繃狀態。每一天都如此,假日好一點但又是不同的煎熬。

文章的最後,有一種無語問蒼天的感覺,我無法想像11年後的自己竟會來到現在這個位置(當時那個問題也一直無解,只能在雙方都不可玉石俱焚的情況下)。所以我很想告訴現在正陷在同樣泥沼中的父母們,我親身證明了,這條路有底的,請各位相信,雖然當下看不到改變,但10年後會累積成大改變的。(還是有投資報酬率的)

20121020

小蛋國語的生字聽寫詞語小考,第一課考37分,第二課47分,第三課37分,給你猜今天第四課考幾分?

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我的~ADHD育兒史上的里程碑

修圖好久,決定保護小蛋隱私。

我想了好幾天,該怎麼寫這一篇?首先,我不想炫耀小蛋的個人成就,但我想炫耀我自己的成就(?)。應該說,我希望所有努力過的父母都能有相似的炫耀,讓水深火熱的後進者能看到遠方有著光明的灘頭可搶,而且沒有想像困難。說實在話,在10年前,我根本不信會有這一天!假如我早點信,可能就不會把自己熬出病了吧?希望後進者切記切記,孩子的變化極大,我們根本看不到也無法預知。

另外,因為小蛋目前的個人成就是這個學校的研究生,我想說的是,只要孩子拿到他自己想要的目標,都是最好的成就,都是你們自己家的里程碑。我並不覺得要什麼高等學歷才叫成就(我還勸過他不一定要讀研),只要孩子對他自己所學所做的事情感到一些成就感,就是我們的驕傲。學歷只是暫時的一個終點,ADHD未來難道就因此順利?還是難啊。(一路推拉拖踹還要下海幫寫功課做履歷報表啥的好像我要去讀)PS:對於「獨立放手」真是有不同的感想,又加上孩子個性不同,假如我早點放手獨立,他有八成不是現在的樣子)

未來還是會惶恐,但回頭20年,我可以說說過去。因為過去是現在許多父母的現在式。

小蛋一路的成績都不太好,而且他找不到自己的興趣,我們從國小一路陪讀,從一課一課從頭教起開始熬,一直到考上大學才完全脫離陪讀。(所以該不該炫耀一下?走過的人就知道過程太苦了,你值得炫耀)

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第二個開刀滿兩年做記--低度惡性纖維肌肉瘤

上一個刀是肺腺癌開刀記,距今4年前(2019)。但其實第2年,也就是疫情中間(2021)的時候我又被發現在坐骨末端附近的屁股肌肉層內,有一個大約雞蛋大小的腫瘤,開刀取出化驗後被證實是低度惡性纖維肌肉瘤。是一種較為少見的癌症。

短短4年間,就發現2個癌症,運氣好很早發現,因此切掉後就沒事了,也無須化療,就是持續追蹤。

這第2個被發現也是誤打誤撞,因為從外觀上根本就摸不到,是因為那時候摸到腹部有奇怪的硬塊,又突然間便秘了1~2年,畢竟有過第1個癌症後就很容易受驚嚇,去做腹部CT檢查後,發現大到被摸到的子宮肌瘤(一直無感)之外,屁股深處還長了奇怪的東西。

子宮肌瘤因為位置太好,導致沒有經痛,也沒有血量過多,也沒壓迫到膀胱,婦科醫生說巧妙的閃躲了所有能夠被提早發現的可能性,才會大到隔著肚皮能摸到,這也是挺不容易的。總之,子宮肌瘤後來就是持續追蹤,雖然已經被告知要拿掉子宮為佳,但也暫時沒有急迫性,因此就先把注意力放在屁股裡那個奇怪的東西上。

原以為是一般外科,看了2個外科醫生都被告知坐骨附近肌肉範圍要去看骨科,最後在胸外醫師的推薦下,於榮總骨科關節重建-陳昭銘醫師這裡落腳。

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前一陣子有人看了先前的文章後提問,何謂我所說的「維持基本的學力?」這個問題我放在心裡很久了到現在才寫,恐怕超過一年了。

白話解釋,就是:「拋開表面上的量化數字(成績分數),孩子真正的學習程度。

比如說,小蛋高中時化學考了45分,雖然偶爾也有及格過,但是混仙也曾經蹺腳坐3望4。生物好一點,60上下。

雖然成績如此糟,我們依然持續陪讀給他補習(當時是爸爸負責指導理科功課),每一次訂正考卷都會赫然發現他有大量的粗心錯,那時候蛋爸就察覺他不是真的不會,而是無數的粗心錯導致壞成績→壞成績打擊他的學習熱誠→以為自己化學很差就討厭化學→得不到正回饋下次就不想學了。

如果我們一直站在成績數字的那一頭與他「作對」,罵他很差都不認真,ADHD孩子會特別挫敗,因為他曾經很認真的,可是卻是這樣的結果,證明努力根本沒有收穫啊!

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前言:在執行清水斷食之前就準備了很久,做了很多功課,包括書籍、網上的文章、youtube上的介紹和許多人的親身經歷分享等等,算起來陸續也有「心裡」準備了一年。只是何時要開始?一直遲遲未做。

前因:1.這10個月內就上了兩次手術台,包含術後恢復期在內都使用很多消炎止痛藥和抗生素,這使我的胃變得敏感,容易不適。2.最近全身嚴重酸痛,包括退化性關節炎在兩手手指腳踝上瘋狂發作,左肩膀關節24H嚴重疼痛到無法抬起拿碗吃飯(打字也困難),無法入睡(找不到舒適的姿勢翻身至天明)。3..更年期失眠,全身忽冷忽熱。4.季節性皮膚過敏發作,癢到抓狂。5.過年後沒特別限制飲食,一方面是開刀和吃藥以及心力下降,無法維持低碳飲食,所以體重又悄悄上升,飯後直逼56KG(只要體重到達57以上就會啟動膝蓋關節炎),體脂率高到33%。(我嚴重懷疑脂肪太多導致身體一直各處小發炎層出不窮。)

因此每天要在床上躺接近12個小時卻還是只睡3~6小時之間,睡不著卻也好累起不來,近中午起床後又很快累到要午睡,導致精神委靡,提不起心力,疲倦,許多想要做的食譜和實驗一直擺著。精神不濟外加手痛,竟然開始看韓劇(奇怪的結論)(以往覺得追劇是浪費時間尤其是韓劇不知是文化隔閡還是怎樣,除了孔劉的鬼怪之外都看不下去)(天啊我開始追劇了)

我太不喜歡每天只能靠追劇忘卻身體不適的日子了。

決定執行的那一個白天,中午和晚上都剛好吃了高碳水,晚上失眠時又自責,於是在床上臨時起意即刻開始執行清水斷食,當時是午夜時分吧?隔日中午起床時才對家人宣布此消息。

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有一件很小的事我想要記錄一下,也會分析的很囉唆(所以沒有太希望大家看)。因為我發現此類對話是換湯不換藥的「常態」,嚴重的就成了吵架。這個點不寫下來有點可惜。

前情:我們要去婆婆家,要帶婆婆去醫院回診(我也有一些檢查要順便做)。老人家行動不便必須坐計程車。

背景知識1:我們去婆婆家的交通工具有3種。1.騎機車5分鐘/2.坐公車20分鐘/3.走路25分鐘。

背景知識2:正在下雨而且變冷

我想了一天:要穿什麼衣服鞋子去才好?怕冷又下雨,要坐什麼車怎麼穿衣服(我愛裙子),還要方便脫換做檢查的衣服。

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好久沒更新上大學之後的小蛋究竟過得怎麼樣了?其實我想了很久覺得很難下筆,因為個別差異性太大到~我無法做一個統整出來讓以後的家長有比較多的參考價值。

大學之後為何說個別差異很大呢?這關乎你的選校選系和同學,還有整個風氣,因此不像國小國中高中那樣,大家念的科目和學校環境也差不多,因此遇到的問題相似度也就比較高。

到了大學以後,就算是同校不同系所,差異度都很大,因此我該如何記錄小蛋呢?

好吧,從上次發文之後我想到現在快兩年。

這兩年間小蛋也已經到大2了,也比大1時更加穩定,我總是在想,我們在他身上做過什麼導致現在的穩定?

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(照片是小蛋親手做的法式套餐,只給爸媽)有時候覺得自己好像挖不出啥的能說了,卻無意中遇到C媽的提問和V媽的鼓勵,發現還能摳出一點兒經驗出來給有需要的家長們參考。

關於如何要孩子配合做飲食改變計畫的問題,尤其是過敏兒,每個家庭背景孩子脾氣都不同,這僅是我自己的經驗談,實驗對象也只是小蛋,還有他本人並沒有食物過敏,所以我沒有更進階的打怪經驗,因此還請大家要改成適合自己的方式。

我先把飲食方法著重在心理層面上,而不是吃什麼和怎麼吃上面(這完全是另一個新篇)。

過敏兒在飲食上要慢性調整,確實年紀越小越容易「被強迫」配合(因為他沒有能力自己買)。不過年紀長一點也有長的好處,就是能說理,可以談條件作交易,還可以分析感覺……也許好像也很困難,那是因為ADHD只要遇到看起來好像很難又要忍耐的事情,一律都是反抗與耍賴的,這是他們的「原狀」,所以遭遇困難絕對是家長的常態,有了困難的心理準備之後,表示家長的意志力要比孩子更強更久,這是首先要建立的「基礎背景」。

就連小蛋從國小起就得要讓我做實驗,這一路也仍然困難重重,只能說他被拐久了,相對的到了國中以後會比較好「溝通」而已。

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2020-05-23 14.27.55

小蛋要上大學了!這一天在以前的我的眼裡,就像在台北101底下幻想著瞭望台上可以看得多清楚,就像望著照片中的世界之顛的風景幻想要是自己站在那裡,會懷抱著如何感動又瞭悟透徹的人生觀!現在,我就站在以前所認為的瞭望台和珠峰頂峰上,然後,先讓我喝一口綠茶………抬眼望向天空,心裡平靜的想著:「是要上月球應該才有吧?」

真的不是來漏油的,我的人生觀也真的有所瞭悟,但,不是以前所想像的那一種。現在帶著苦笑的瞭悟告訴大家,真的會悟,因為什麼氣都生過了,皮厚了,心變寬了,什麼光怪陸離看多了看久了,你就能平靜的在這時候喝一口綠茶,記住,是平靜的喝茶~~這就是瞭悟。

小蛋上高中後我鮮少發文,原因是問題都一樣,想想總覺得沒有重複的必要性,以前寫的文「完全不因時間的流逝而失去參考價值」。我一邊覺得讚嘆一邊覺得嘆,這就是我的誤解,以為是小蛋會不再讓我煩心懊惱,原來是我習慣了那些煩心懊惱,這不就是昇華到一種瞭悟的狀態?

原來是自己要鍛鍊到百毒不侵還能夠心理健康的笑談人生,才是目標。

我以為是小蛋不再是ADD才叫做「好了」。

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肺腺癌開刀記(下篇)~術後的身心狀況

開刀後隔日早上五點多就醒了,這是病房的作息時間,因為大約5點半護理師就會進來量血壓,我的生理時鐘變成5點前後就會醒,一直到出院後一週都還是這樣。

星妹也醒了(想她也不會睡好),我沒有什麼尿意,右手上的點滴滴得不快,從昨晚回病房尿一次後到現在都沒有再上過廁所,這時候身體應該負荷很多藥物需要代謝,需要一直排尿才好吧?我心裡這樣想,便取下氧氣管,先緩慢靠右坐起來(也真的快不了),讓腳先垂下床不著地,坐著讓身體適應。開完刀後一切都要多加小心,我也仔細的坐著感覺哪裡有不舒服?

一邊和星妹講話,一邊感覺傷口處有什麼異樣?確實不是很痛,是可以忍受的悶痛感,應該說像是黑青痛,是悶悶的,不是利利的痛,右手臂也有酸痛感,抬不起來也不能施力?因為傷口是在右側腋下約10公分處,和手臂有什麼關係?但當時不太在意,畢竟才開完刀,傷口也很新鮮,此時我並不想分清楚有哪些不同的痛?只感覺是混合的。

沒有感覺頭暈不適,只有因為躺太久突然直立,感覺腦壓有一點變化而已。我就這樣坐著最少超過5分鐘,沒有人家說的麻醉副作用頭暈想嘔吐,應該是可以下床上廁所了。

我一直在判斷自己哪時候要把腳著地,非常仔細的不急不徐,星妹也很有耐心的在旁邊作陪等著要攙扶。

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